超微量分光光度計(jì)適用于更寬濃度范圍的樣品檢測與時俱進,操作簡便性能,不僅可用于測量DNA,RNA純度綜合運用、濃度供給,測量蛋白質(zhì)濃度,也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測實事求是。
原理:根據(jù)朗伯-比爾(Lamber-Beer)定律進行探討,A=K·C·L 式中,A為吸光度服務水平;K為吸(消)光系數(shù)最新;C為溶液的濃度;L為液層厚度處理方法。此公式說明:在入射光一定時(shí)重要作用,溶液的吸光度與溶液的濃度及液層厚度成正比。此式就是光的吸收定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式習慣,又叫朗伯-比爾定律充足。
與傳統(tǒng)分光光度計(jì)相比,超微量分光光度計(jì)具備哪些優(yōu)勢的積極性?
(1)所需樣品體積小綠色化發展,僅需0.5—2μl;
(2)不需要比色皿不久前,用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上用上了,測量時(shí)樣品自動形成液柱,檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可綜合措施,避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩淼慕徊嫖廴荆?/div>
(3)一般具有多個(gè)光程(電機(jī)控制自動選擇)可靠保障,而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm,超微量分光光度計(jì)樣品無需稀釋設計標準,測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍開展;
(4)氙氣閃光燈為燈源,代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)發揮重要帶動作用,使用壽命更長提單產;
(5)不需要預(yù)熱深入實施,可隨時(shí)檢測,檢測時(shí)間短發展空間;
(6)顯示吸光度值的同時(shí)效果,程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)足了準備;
(7)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多合作關系。